什么是CE認(rèn)證？
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó)，瑞士除外）市場(chǎng)上銷(xiāo)售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來(lái)越多，加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。
這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
CE標(biāo)志的制作要求?
CE標(biāo)志必須加貼在產(chǎn)品上的顯著位置，應(yīng)清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，CE標(biāo)志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標(biāo)牌上；若不能將CE標(biāo)志直接貼到產(chǎn)品上，也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上，但需證明CE標(biāo)志不能貼在產(chǎn)品上的原因。
CE標(biāo)志應(yīng)該按照如圖所示的標(biāo)志等比例縮放。
CE標(biāo)志在等比例縮放的時(shí)候要保證其最小高度不小于5mm。
CE標(biāo)志應(yīng)貼在最鄰近制造商或其授權(quán)代表的名稱(chēng)附近，且應(yīng)與名稱(chēng)用同樣的工藝。
CE標(biāo)志必須按照歐盟提供的規(guī)范來(lái)制作：
標(biāo)準(zhǔn)CE標(biāo)志尺寸標(biāo)注
使用CE認(rèn)證標(biāo)志的意義？
用CE認(rèn)證縮略詞為符號(hào)表示加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場(chǎng)銷(xiāo)售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒(méi)有CE認(rèn)證標(biāo)志的，不得上市銷(xiāo)售，已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE認(rèn)證標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場(chǎng)或被迫退出市場(chǎng)。
如何獲取CE認(rèn)證標(biāo)志？
CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測(cè)試試驗(yàn)室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式（或混合）獲取，自行制作和加貼。
部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品，需在獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)（公告號(hào)機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的帶有公告號(hào)的CE證書(shū)后，方可加貼CE標(biāo)志。
注：制造商或其代理商，或歐盟成員國(guó)的進(jìn)口商必須對(duì)CE認(rèn)證標(biāo)志的正確性負(fù)責(zé)。
如何取得符合性證書(shū)？
自我符合性聲明
（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書(shū)》，此證書(shū)屬于自我聲明書(shū)，不應(yīng)由第三方機(jī)構(gòu)（中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書(shū)》代替。
符合性聲明
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書(shū)》，此為第三方機(jī)構(gòu)（中介或測(cè)試認(rèn)證機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測(cè)試報(bào)告等技術(shù)資料TCF，同時(shí)，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書(shū)》。
歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性聲明
（3）EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書(shū)》，此為歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body簡(jiǎn)寫(xiě)為NB）頒發(fā)的證書(shū)，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
現(xiàn)行歐盟指令有哪些？
歐盟所發(fā)布之指令，適用產(chǎn)品如下：對(duì)貿(mào)易商、進(jìn)口商和分銷(xiāo)商等與產(chǎn)品流通相關(guān)的環(huán)節(jié)都做了全新的要求，涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產(chǎn)品都將加貼CE標(biāo)志才可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。截至2013年4月2日，歐盟市場(chǎng)已執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)接軌指令有32個(gè)：
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序號(hào)
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指令編號(hào)
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指令名稱(chēng)(英文)
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指令名稱(chēng)(中文)
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1
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2000/9/EC
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Cableway installations
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索道裝置
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2
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(EC) 1907/2006
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Chemical substances (REACH)
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化學(xué)物質(zhì)
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3
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89/106/EEC
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Construction products (CPD)
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建筑產(chǎn)品
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4
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(EU) 305/2011
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Construction products (CPR)
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建筑產(chǎn)品法規(guī)指令
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5
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(EC) 1223/2009
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Cosmetics
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化妝品
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6
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92/42/EEC
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Eco design hot-water boilers
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熱水鍋爐
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7
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2010/30/EU
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Eco designand energy labelling
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生態(tài)設(shè)計(jì)和能源標(biāo)簽
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8
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2009/125/EC
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Eco designand energy labelling
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生態(tài)設(shè)計(jì)和能源標(biāo)簽
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9
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(EC) 1221/2009
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Eco managementand audit scheme (EMAS)
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生態(tài)管理和審計(jì)計(jì)劃
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10
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2004/108/EC
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Electromagneti ccompatability (EMC)
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電磁兼容指令
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11
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94/9/EC
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Equipment for explosive atmospheres (ATEX)
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防爆指令
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12
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93/15/EEC
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Explosives for civil uses
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民用爆炸物
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13
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2009/142/EC
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Gas appliances (GAD)
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燃?xì)饩咧噶?/span>
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14
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95/16/EC
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Lifts
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電梯指令
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15
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2006/95/EC
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Low Voltage (LVD)
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低電壓指令
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16
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2006/42/EC
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Machinery (MD)
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機(jī)械指令
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17
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2004/22/EC
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Measuring instruments (MID)
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計(jì)量器具指令
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18
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93/42/EEC
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Medical devices (MDD)
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醫(yī)療設(shè)備指
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19
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90/385/EEC
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Medical devices: active implantable
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主動(dòng)植入式醫(yī)療設(shè)備
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20
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98/79/EC
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Medical devices: in vitro diagnostic
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體外診斷式醫(yī)療設(shè)備
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21
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(EC) 765/2008
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New legislative framework (NLF)
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新的立法框架
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22
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2009/23/EC
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Non-automatic weighing instruments (NAWI)
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非自動(dòng)衡器指令
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23
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94/62/EC
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Packaging and packaging waste
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包裝和包裝廢棄物
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24
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89/686/EEC
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Personal protective equipment (PPE)
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個(gè)人防護(hù)指令
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25
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97/23/EC
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Pressure equipment (PED)
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壓力設(shè)備指令
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26
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2007/23/EC
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Pyrotechnic articles
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煙火用品指令
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27
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1999/5/EC
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Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE)
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無(wú)線(xiàn)電設(shè)備和電信終端設(shè)備
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28
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2008/57/EC
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Rail system: interoperability
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鐵路系統(tǒng)的互操作性
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29
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94/25/EC
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Recreational craft
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娛樂(lè)游艇指令
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30
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2011/65/EU
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Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)
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限制使用某些有害物質(zhì)
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31
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2009/105/EC
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Simple Pressure Vessels
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簡(jiǎn)單壓力容器
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32
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2009/48/EC
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Toyssafety
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玩具指令
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確認(rèn)出口對(duì)應(yīng)國(guó)家
若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國(guó)中的任何一國(guó)，則可能需要CE認(rèn)證。確認(rèn)產(chǎn)品類(lèi)別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令，若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類(lèi)別，則必須滿(mǎn)足所有類(lèi)別相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。但 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
注：美國(guó)、加拿大、日本、新加坡、韓國(guó)等均不接受CE標(biāo)志。
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